撩起老师旗袍挺进去玉足,饭桌上故意张开腿让公,丰满老熟妇好大BBBBB四P,亚洲一卡一卡二新区无人区
歡迎來到北京博奧森生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線
4009019800
網(wǎng)站首頁
關(guān)于我們
新聞動(dòng)態(tài)
產(chǎn)品中心
技術(shù)文章
榮譽(yù)資質(zhì)
在線留言
聯(lián)系我們
當(dāng)前位置:
首頁
>
技術(shù)文章
>
淺析熒光抗體技術(shù)檢測(cè)基本原理
淺析熒光抗體技術(shù)檢測(cè)基本原理
更新時(shí)間:2023-06-09 | 點(diǎn)擊率:803
某些熒光物質(zhì)在一定條件下,羊源性成分核酸檢測(cè)PCR-熒光探針試劑盒既能與抗原或抗體結(jié)合。又不影響抗原與抗體的特異性結(jié)合。用熒光抗原或
熒光抗體
對(duì)待檢標(biāo)本染色后,在熒光顯微鏡下觀察,可看到發(fā)出熒光的抗原抗體復(fù)合物。作為蛋白質(zhì)標(biāo)記用的熒光物質(zhì)需具備如下條件:①有與蛋白質(zhì)分子形成穩(wěn)定共價(jià)鍵的化學(xué)基團(tuán),但不形成有害產(chǎn)物;②熒光效率高,與蛋白質(zhì)結(jié)合的需要量少;③結(jié)合物在一般條件下穩(wěn)定,結(jié)合后又不影響免疫活性;④作為組織學(xué)標(biāo)記,結(jié)合物的熒光必須與組織的自發(fā)熒光有良好的反襯;⑤結(jié)合程序簡(jiǎn)單,能制成直接應(yīng)用的商品。滿足這些要求的熒光物質(zhì)有硫氰酸熒光素(FITC)、四乙基羅丹明(RB20())和四異甲基羅丹明(TMRITC)等,其中應(yīng)用較廣的是異硫氰酸熒光素。
熒光抗體
(抗原)染色法有以下幾類:
1.羊源性成分核酸檢測(cè)PCR-熒光探針試劑盒直接法 直接滴加2~4個(gè)單位的標(biāo)記抗體于標(biāo)本區(qū),置試盒中.于37℃染色30min,然后置大量pH7.O~7.2的磷酸緩沖液(PBS)中漂洗15min,干燥,封載即可鏡檢。
2.雙層法標(biāo)本先滴加朱標(biāo)記的抗血清,置濕盒內(nèi)。37℃30min。漂洗后,再用標(biāo)記的抗抗體染色37℃30min.漂洗、干燥、封載。
3.夾層法本法主要用于檢測(cè)組織中的Ig。標(biāo)本先用相應(yīng)的可溶性抗原處理,漂洗后再用與該檢Ig有共同特異性標(biāo)記抗體染色。
4.
熒光抗體
抗補(bǔ)體染色法用熒光標(biāo)記抗補(bǔ)體抗體,即可用以示蹤能進(jìn)行補(bǔ)體結(jié)合的任何抗原抗體系統(tǒng)。將已滅活的抗血清與1:10稀釋血清混合,滴加于標(biāo)本上,37℃30~60min,漂洗后,羊源性成分核酸檢測(cè)PCR-熒光探針試劑盒再用抗補(bǔ)體染色37℃30min,漂洗、干燥、封載、鏡檢。
上一篇:
熒光抗體操作過程為何要避光?
下一篇:
如何選擇合適的HIS標(biāo)簽抗體?這就來揭曉
在線咨詢
電話
4009019800
微信掃一掃
返回頂部