在生物醫(yī)藥的浩瀚星空中，每一個新發(fā)現(xiàn)都可能是通向健康未來的鑰匙。科研界的目光再次聚焦于一個關(guān)鍵靶點——AGEs（晚期糖基化終產(chǎn)物）。

AGEs 的來源

正常情況下，體內(nèi)AGEs的水平維持在一個較為平衡的狀態(tài)，AGEs在體內(nèi)的平衡狀態(tài)被打破時，會產(chǎn)生病理生理改變。AGEs可以直接與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)交聯(lián)，破壞其結(jié)構(gòu)和功能，進而引起細胞功能障礙。AGEs還能通過與其受體結(jié)合激活多種信號通路，增加炎癥因子的表達，導(dǎo)致組織破壞。如NF-κB和MAPK，這些通路與炎癥、氧化應(yīng)激和細胞老化等病理過程密切相關(guān)。

AGEs的形成途徑^[2]

老齡化趨勢是世界問題，抗衰老逐漸成為人們關(guān)注的問題。大量證據(jù)表明，AGEs會在衰老和病理過程中不斷積累^[3]，會增加人體內(nèi)血管壁硬度；直接或間接導(dǎo)致骨代謝的失衡，產(chǎn)生骨質(zhì)疏松的問題；AGEs的存在還會使大腦神經(jīng)中樞的星形膠質(zhì)細胞發(fā)生一系列形態(tài)與功能的變化。

清華大學藥學院王釗教授課題組在食品科技領(lǐng)域?qū)I(yè)期刊Food Science and Human Wellness雜志在線發(fā)表文章 "Effects of Maillard reaction and its product AGEs on aging and age-related diseases" 以AGEs為主要討論對象，希望人們重視美拉德反應(yīng)與人類衰老和健康之間的潛在聯(lián)系，合理控制飲食和規(guī)劃生活方式。

研究發(fā)現(xiàn)，AGEs與細胞表面受體RAGE結(jié)合會激活多種信號通路，增強氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)，進而可能導(dǎo)致胰島素信號傳導(dǎo)受損、代謝穩(wěn)態(tài)擾動、誘導(dǎo)胰腺β細胞毒性等^[5]，提高糖尿病發(fā)生風險。

華中科技大學同濟醫(yī)學院公共衛(wèi)生學院研究團隊所發(fā)表的  "Association of plasma advanced glycation end-products and their soluble receptor with type 2 diabetes among Chinese adults" 基于中國人群的大規(guī)模病例對照研究以及前瞻性巢式病例對照研究進一步揭示了AGEs與T2D風險的關(guān)聯(lián)性，給相關(guān)領(lǐng)域研究增添了更扎實的科學依據(jù)。

抗體作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的重要工具，其在AGEs靶點研究中的應(yīng)用展現(xiàn)出巨大潛力。研究AGEs在衰老及相關(guān)慢病領(lǐng)域中的作用機制、評估治療效果以及開發(fā)新的干預(yù)策略具有重要意義。

博奧森面向高校、研究院等科研用戶，特別推出了一系列針對AGEs靶點的高品質(zhì)抗體和蛋白產(chǎn)品。

博奧森的抗體產(chǎn)品經(jīng)過嚴格篩選和驗證，具有高親和力、高特異性，適用于各種實驗應(yīng)用，包括WB、ELISA、免疫組化和流式細胞術(shù)等。而博奧森的蛋白產(chǎn)品具有高活性、低內(nèi)毒素、高批間一致性和高純度等特點，廣泛應(yīng)用于細胞造模、Transwell等實驗。

參考文獻：

[1] Luevano-Contreras C, Chapman-Novakofski K. Dietary advanced glycation end products and aging. Nutrients. 2010;2(12):1247-1265. doi:10.3390/nu2121247

[2] Videira PAQ, Castro-Caldas M. Linking Glycation and Glycosylation With Inflammation and Mitochondrial Dysfunction in Parkinson's Disease. Front Neurosci. 2018;12:381. Published 2018 Jun 7. doi:10.3389/fnins.2018.00381

[3] Sadowska-Bartosz I, Bartosz G. Effect of glycation inhibitors on aging and age-related diseases. Mech Ageing Dev. 2016;160:1-18. doi:10.1016/j.mad.2016.09.006

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